Bioethical principles in biobank management in Ecuador: reflections from postgraduate practice
Abstract
Introduction: Biobanks are non-profit entities that have rapidly evolved. Their purpose is the collection and storage of biological samples from voluntary donors for diagnostic and medical research purposes. They have gained significant importance in advancing diagnostic and scientific methods. To ensure human rights, national and international organizations have incorporated regulations governing biobank management.
Objective: To characterize biobank management from a bioethical perspective.
Authors’ Positioning: Practical questions have been raised, such as the type of informed consent proposed by some authors and its proper handling, justice in the distribution of research benefits, and the role of ethics committees in both the short- and long-term development of new research. Informed consent is a key element in biobank management. There are alternatives regarding initial and long-term consent formats. The participation of ethics committees is essential in overall management, data collection and handling, and the distribution of benefits. Although guidelines have been proposed, it is crucial to continue emphasizing the importance of strengthening them.
Conclusions: National and international regulations must pay special attention to biobank management. It is essential to have ethics committees that evaluate new research protocols and ensure management based on bioethical principles.
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Copyright (c) 2025 Lilibeth Monserrat Alvarado Domínguez, Liz Johana Tapia Palacios, Eugenio Radamés Borroto Cruz
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